Produkter för cci mr (3)

Radios/TV-mottagare som används i hem, Industriella produktionsenheter, Amatörradioapparater, Mobila och kommersiella radio- och telefonapparater, Medicinska och vetenskapliga apparater, Enheter för informationsteknologi, Elektroniska apparater som används i hem, Radioapparater som används inom flyg- och sjöfart, Elektroniska apparater relaterade till utbildning, Kommunikationsnät och relaterade enheter, Radio/TV-sändare Flamskyddade och fluorescerande lampor ska inte påverkas av elektromagnetiska vågor, De ska inte påverkas av elektromagnetiska vågor som de själva orsakar.

Från och med 2021 kommer en ny etikettkomponent, en 16-tecken lång kod som kallas unik formelidentifierare (UFI), att krävas på vissa produktetiketter i AB. Importörer och nedströmsanvändare som släpper ut sådana produkter på marknaden kommer att behöva tillhandahålla viss produktinformation, inklusive UFI, för användning av giftcentraler. Verktyg och stöd för att skapa UFI finns tillgängliga på ECHAs webbplats för giftcentraler. VAD ÄR UFI? UFI, som står för unik formelidentifierare, är en kod som kommer att krävas på etiketten för produkter som innehåller farliga blandningar. Utöver UFI måste du också tillhandahålla annan information om din blandning och relaterade produkter för användning av giftcentraler, såsom sammansättning, handelsnamn, färg, förpackning, produktkategori och toxikologisk information. UFI syftar till att skapa en tydlig koppling mellan produkten du släpper ut på marknaden och den information du tillhandahåller.

EMC: Kallas också elektromagnetisk kompatibilitet på svenska. Som namnet antyder baseras det på principen att en enhets magnetiska egenskaper ska uppfylla önskade krav. Produkter som har nått den sista designfasen i Turkiet skickas till testlaboratorier för testning. Produktens specifika krav har en standard som är unik för varje typ av produkt, och för var och en anges övre och nedre värden samt tekniska specifikationer. Det upprättas officiella rapporter för att avgöra om produkten uppfyller kraven, och dessa rapporter överlämnas till tillverkaren. Om testresultaten är positiva används dessa dokument i märkning (CE-märkning, TSE-märkning, etc.), om de är negativa fastställs orsakerna och produkten omdesignas för att klara testerna och testas på nytt.